Jusqu’à tout récemment, avec l’aide d’un soutien financier du ministère de la Santé et des Services sociaux, nous avons procédé à une cueillette d’information sur le degré de satisfaction des parents concernant les services qu’ils reçoivent. Nous avons utilisé comme outil de mesure un sondage qui a été distribué à toutes les associations régionales d’autisme et aux comités d’usagers. Le sondage pouvait également être rempli en ligne sur notre site
Au total, 402 sondages ont été remplis dont 98% en français. Parmi les groupes d’âge, 17% des sondages représentent les 0-5 ans, 65% les 6-17 ans et 18% les 18 ans et plus.
Au niveau des diagnostics, tous les groupes d’âge confondus, 47% sont autistes, 22% ont un trouble envahissant du développement, 16% ont un trouble envahissant du développement non spécifique, 12% ont un syndrome d’Asperger, 2% un syndrome de Rett et 1% attendent encore leur diagnostic.
Les constats

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Pour tous les groupes d’âge
Pour les ados
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Pour les enfants
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Chez les 0-5 ans
La majorité des familles (65%) obtiennent le diagnostic dans leur région, 65% attendent moins d’un an pour l’obtenir et il est fait majoritairement (44%) quand l’enfant a entre 3 et 4 ans. 62% des répondants reçoivent des services de ICI pour leur enfant, 37% ont attendu moins de 6 mois et ils ne sont que 29% à recevoir un 20 heures / semaine. 63% sont satisfaits du service parce que disent-ils, ils constatent des progrès chez leur enfant. Cependant beaucoup de commentaires sur le changement trop fréquent de personnel, sur le manque de qualifications et sur la difficulté d’accès au programme particulièrement quand l’enfant est plus âge (4 ans).
Chez les 6-17 ans
Chez les adolescents, on constate une grande variabilité pour l’âge d’obtention du diagnostic et 40% d’entre-eux ont attendu moins d’un an pour l’obtenir. 94% des ados fréquentent l’école et parmi ceux-ci 8% sont intègres entièrement et 28% le sont avec un accompagnateur. 14 % sont à l’école spéciale dans une classe multi-clientèle. Les autres sont à l’école de quartier ou à l’école spéciale dans une classe TED. 60 % des familles reçoivent du soutien par une association régionale, un CRDI, un CLSC ou suite à une formation pour faire face à des situations telles que l’acquisition des habiletés sociales, l’éveil de la sexualité, les loisirs, etc.
Chez les plus de 18 ans
Il est intéressant de noter que nous avions des personnes de 18 à 59 ans. C’est aussi le groupe ou l’attente pour obtenir un diagnostic était la plus longue : on parle de 1 an a 18 ans d’attente. Les commentaires des familles démontrent que les adultes obtiennent peu de service, peu de soutien concret, que l’évolution des services est lente, qu’il y a peu d’expertise, qu’il n’y a pas de suivi, bref les déceptions sont grandes. 69% des adultes habitent encore à la maison et 46% peuvent compter sur l’aide d’un éducateur pour différents apprentissages, cependant la fréquence et la durée ne sont pas assez élevées. En conclusion, nous tenons à remercier tous ceux qui ont compléter le sondage. Ces données sont une source d’information précieuse, nous espérons quelles inspireront ceux qui veulent faire une différence. Les résultats complets seront disponibles sous peu.
Jo-Ann Lauzon
Tiré de l’INFO-MEMBRES, Volume 6 no 5, décembre 2007
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