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Les symptômes

DSM IV Critères diagnostiques du F84.2(299.80) Syndrome de Rett

A. Présence de tous les éléments suivants :

  1. Développement prénatal et périnatal apparemment normaux
  2. Développement psychomoteur apparemment normal pendant les 5 premiers mois après la naissance
  3. Périmètre crânien normal à la naissance

B. Après une période initiale de développement normal, tous les éléments suivants se manifestent :

  1. Décélération de la croissance crânienne entre 5 et 48 mois
  2. Entre 5 et 30 mois, perte des compétences manuelles intentionnelles acquises antérieurement, suivie de l'apparition de mouvements stéréotypés des mains (p. ex. torsion des mains ou lavage des mains)
  3. Perte de la socialisation dans la phase précoce de la maladie (bien que certaines formes d'interaction sociale puissent se développer ultérieurement)
  4. Apparition d'une incoordination de la marche ou des mouvements du tronc
  5. Altération grave du développement du langage de type expressif et réceptif, associé à un retard psychomoteur sévère  

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  1. Le syndrome de Rett 
  2. Qu’est-ce que le syndrome de Rett?
  3. Les 4 stades cliniques du syndrome de Rett
  4. Les signes et les symptômes
  5. Le diagnostic

Pour en savoir plus sur ce syndrome spécifique, vous pouvez consulter le site très complet de l'Association Française du Syndrome de Rett

Ce site a été réalisé en collaboration avec Communautique