Le syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est un des cinq troubles envahissants du développement, TED, car on y retrouve les trois catégories de symptômes caractéristiques :

des troubles de la communication verbale et non-verbale
des troubles des relations sociales
des centres d'intérêts restreints et/ou des conduites répétitives

Le syndrome de RETT en quelques mots…

Touche essentiellement les filles.
Développement initial normal pendant les premiers mois de la vie.
Stagnation du développement à partir de 6-18 mois (durée de plusieurs mois). La perte de l’usage des mains est le signe le plus caractéristique.
Période de régression rapide entre 1 et 4 ans (durée de semaines a mois). Plusieurs symptômes d’autisme pendant cette période. Épilepsie très sévère.
Stabilisation apparente pseudo-stationnaire entre 2 et 10 ans (durée de mois à année). Retard mental sévère, régression des traits autistiques
Détérioration motrice tardive après 10 ans. Perte de la motricité, scoliose évolutive très handicapante, absence de langage, amélioration du contact visuel.
Syndrome rare. Prévalence de 1 :10 000 à 1 : 22 000 naissances féminines selon les régions du monde. (environ 5 par année au Québec)

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Le syndrome de Rett
Qu’est-ce que le syndrome de Rett?
Les 4 stades cliniques du syndrome de Rett
Les signes et les symptômes
Le diagnostic

À noter: Bien que le Syndrome de Rett ait récemment été défini comme une maladie génétique, il fait encore partie des Troubles envahissants du développement jusqu'à nouvel ordre. Pour en savoir plus sur ce syndrome spécifique, vous pouvez consulter le site très complet de l'Association Française du Syndrome de Rett